Hemose: Usuários com hemofilia recebem medicação

A doença não tem cura (Foto: SES)

O uso do fator VIII recombinante para pacientes portadores de hemofilia é uma importante ferramenta de combate aos sangramentos. O medicamento, distribuído gratuitamente no Centro de Hemoterapia de Sergipe (Hemose), atende pouco mais de oitenta pacientes, que realizam seus tratamentos no ambulatório da unidade acompanhados por uma equipe multidisciplinar.

Nesta terça-feira, 16, a dona de casa Geovânia Fontes, 35 anos, que reside no município de Boquim, levou o filho de oito meses, José Alessandro Fontes Nascimento, para uma consulta com o médico. “Venho toda semana aqui para meu filho tomar a medicação. Fico mais tranquila e segura com o tratamento dele”, contou, ao explicar que desconfiou da doença por causa das manchas roxas nos pés. “Esse é meu segundo filho com hemofilia”, completou.

De acordo com o médico pediatra e onco hematologista, Richer Mota, o fator recombinante VIII é fundamental aos pacientes com hemofilia dos tipos A e B. Ele relatou que a nova tecnologia substitui medicamentos produzidos a partir de plasma humano. “Esse novo produto, desenvolvido em laboratório, é utilizado como um tratamento preventivo, responsável por estancar as hemorragias quando ocorre o rompimento de vasos sanguíneos”, informou o médico.

Richer Mota explicoum também, que o tratamento com o recombinante deve ser orientado pelo médico hematologista. “Aplicado regularmente, principalmente durante o período de crescimento da criança, esse medicamento vai evitar sangramentos, prevenir deformidades, diminuir o sofrimento e melhorar a qualidade de vida dos pacientes”, detalhou.

O Hemocentro de Sergipe realiza atendimento e tratamento de pacientes portadores de coagulopatias – alteração na coagulação do sangue. As mais comuns são a hemofilia dos tipos A e B, e doença de Von Willebrand. Já as hemoglobinopatias – doença genética do sangue com alteração na hemoglobina – a mais comum é a Anemia Falciforme.

Hemofilia

A patologia não tem cura e é causada pela falta de proteínas específicas no sangue, que são responsáveis pelo processo de coagulação – o fator VIII, no caso do tipo A. Além dos sangramentos, os cortes na pele que levam um tempo maior para estancar são alguns dos sintomas da enfermidade. O tratamento profilático corresponde à reposição destes fatores no organismo, de maneira periódica e ininterrupta em longo prazo, iniciada antes ou após ocorrência do primeiro sangramento ou hemorragia da articulação (hemartrose).

Atendimento ambulatorial

Para ter acesso aos serviços, os usuários devem procurar a unidade com documento de identidade e o encaminhamento do médico que realizou o diagnóstico de hemofilia, Anemia Falciforme e Won Willebrand, de segunda a sexta-feira, no horário das 7h30 às 17h.

Fonte: SES