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Pais fortalecem campanha em defesa da saúde da filha, Julianne Thaynara (Foto: Portal Infonet) |
Os pais da garota Julianne Thaynara, de 15 anos, que sofre da doença degenerativa 'Leucodistrofia Evanescente da Substância Branca', continuam na luta para conseguir a quantia de R$ 150 mil para tratar a menina com uma terapia que só é realizada somente na China. O caso da pequena Juliane já foi noticiado pelo Portal Infonet.
De acordo com o pai da menina, Júlio César Alves, o tratamento na China, que é realizado de maneira experimental, é o único lugar que pode curar sua filha. “Estamos empenhados nesta campanha. Já conquistamos algumas coisas para o tratamento dela por meio da justiça. Porém, o que mais precisamos é levar minha filha para ser tratada na China”, coloca.
Segundo a mãe de Julianne, Maria Viera, a menina corria e andava, mas como a doença é degenerativa, ela vem perdendo vários movimentos. “Quanto mais tempo que ela fica sem o tratamento adequado ela piora. Contudo, temos fé e força que conseguiremos a ajuda”, fala.
Os pais pretendem viajar no próximo domingo, dia 15, para Porto Alegre onde ela será tratada no Hospital das Clínicas.
Doações
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Os pais ao lado da pequena Juliane |
Quem tiver o interesse de ajudar a família deverá realizar um depósito em uma das contas bancárias a seguir: Caixa – Agência: 2448 / CC:4436-2 ; Banese – Agência: 051 / CC: 01015645-8 ; Banco do Brasil – Agência:5657-X / CC: 7.631-7 ; Banco Itaú – Agência 9295 / CC: 30573-5.
Além das contas, os pais forneceram o número de contato da Campanha: 9905-3201 / 8827-6892 / 8152-2430 / 9145 – 9644.
Por Geilson Gomes e Aisla Vasconcelos
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